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AICAR

AICAR

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Lyophilisiert geliefert. Für die Rekonstitution wird üblicherweise bakteriostatisches Wasser verwendet.

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Übersicht

AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide riboside; also acadesine or AICA riboside) is a cell-permeable nucleoside analogue used in cellular metabolism and energetics research. Inside cells it is phosphorylated to ZMP (5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide), which mimics AMP and allosterically activates AMP-activated protein kinase (AMPK). CAS 2627-69-2; molecular formula C9H14N4O5; molecular weight 258.23 g/mol; supplied as a 100 mg vial at HPLC purity ≥99%. For laboratory research use only; not for human or veterinary use.

A naturally occurring metabolic intermediate repurposed as a master-switch activator of the cell's energy sensor, AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide, also known as acadesine) is a small-molecule activator of AMP-activated protein kinase (AMPK) and one of the most widely used pharmacological tools in energy-metabolism research. This purine nucleoside analogue — a small molecule, not a peptide — is taken up by cells and phosphorylated to ZMP, an AMP mimetic that directly engages and activates AMPK.

A cellular fuel gauge, switched on by design. AMPK behaves as the cell's energy gauge: when energy charge falls, rising AMP levels activate the kinase, which then restores balance by promoting catabolic, energy-producing pathways and restraining energy-consuming ones. AICAR exploits this logic. Once inside the cell, it is converted to ZMP, which mimics AMP and activates AMPK without altering true nucleotide pools — giving researchers a clean handle to interrogate AMPK-dependent signalling across tissues. That mechanism has made acadesine a long-standing reference compound in studies of metabolism, ischaemia, and exercise physiology.

What the research explores. Work in cellular and animal models has mapped several branches of AMPK biology:

  • Metabolic regulation — AICAR is used to probe AMPK-dependent and AMPK-independent effects on glucose uptake and purine-synthesis signalling (Dolinar et al., 2025; Alshuweishi et al., 2025).
  • Ischaemia and renal injury — studies report attenuation of ischemia-reperfusion-induced kidney injury via the AMPK–TXNIP–NLRP3 pathway (Gan et al., 2026).
  • Cardioprotection — research examines purine-nucleotide precursors, including AICAR, in myocardial ischemia-reperfusion models (Musial et al., 2025).
  • Neurobehavioural models — work links hippocampal AMPK activation to changes in depression-like behaviour (Takahashi et al., 2026).

These observations arise from in vitro and animal studies conducted in controlled research settings; they characterise the compound's pharmacology and do not constitute evidence of benefit for any non-investigational purpose. Full citations are listed under the Scientific References tab.

Physicochemical profile. CAS 2627-69-2 · Molecular formula C₉H₁₄N₄O₅ · Molecular weight 258.23 · Appearance: white powder · Solubility: soluble in water.

Specification & quality. Each individually sealed vial contains 100 mg of AICAR as a white powder, verified at ≥99% purity by HPLC. Every batch is third-party tested, and a Certificate of Analysis (COA) is available. Store at −20 °C, protected from light and moisture.

This product is intended for laboratory research use only (RUO). It is not a drug, food, cosmetic, or dietary supplement, and is not for human or veterinary use, ingestion, or diagnostic application. Handling is restricted to qualified research professionals operating in an appropriately equipped laboratory.

Ausschließlich für den Einsatz in der In-vitro-Laborforschung geliefert (RUO). Kein Arzneimittel, Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel; nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

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Qualität & Analysenzertifikat (COA)

Analysenzertifikat (COA)
Chargenspezifisches COA bei jeder Bestellung

Analysenzertifikat — das chargenspezifische COA wird mit jeder Bestellung mitgeliefert und ist auf Anfrage erhältlich.

Each lot is tested by an independent third-party laboratory for identity (mass spectrometry) and purity (HPLC). The Certificate of Analysis for your specific batch ships with the order and is available on request — no house data, no exceptions.

HPLC-Reinheit
≥99 % (HPLC)
Methode
HPLC + MS
Endotoxin
Angegeben
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Datenblatt

CAS-Nummer2627-69-2
SummenformelC₉H₁₄N₄O₅
Molekulargewicht258.23
Reinheit≥99 % (HPLC)
ErscheinungsformWeißes Pulver
Menge100mg/vial
LöslichkeitLöslich in Wasser
LagerungBei -20°C lagern, vor Licht schützen
Haltbarkeit24 Monate ab Herstellungsdatum
HerkunftEU · Slowakei
KlassifizierungNur für Forschungszwecke
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Wissenschaftliche Referenzen

01 Takahashi K, Kurokawa K, Kawaguchi R et al.. AICAR improves depression-like behaviors and is associated with hippocampal AMPK activation and modulation of neurogenesis and neuroinflammation in a microbiota disruption model. Neurochem Int. 2026. PMID: 41932583. doi:10.1016/j.neuint.2026.106152. PubMed 02 Polet M, Van Eenoo P. Rapid Analysis of Urinary AICAR by Liquid Chromatography-Isotope Ratio Mass Spectrometry. Anal Chem. 2026. PMID: 41955491. doi:10.1021/acs.analchem.5c07661. PubMed 03 Gan L, Li W, Zhang Y et al.. AICAR attenuates ischemia-reperfusion-induced AKI by modulating AMPK-TXNIP-NLRP3 pathway and energy metabolism. Cell Mol Life Sci. 2026. PMID: 41644729. doi:10.1007/s00018-025-06043-7. PubMed 04 Alshuweishi Y, Binzomah Alghamdi F, Patrick K et al.. AICAR Inhibits Insulin-Stimulated Glucose Uptake in 3T3-L1 Adipocytes via an AMPK-Independent, ZMP-Dependent Mechanism. Cells. 2025. PMID: 41294864. doi:10.3390/cells14221811. PubMed 05 Fassett EK, Mayer B, Fassett JT. AICAr Inhibition of cardiomyocyte autophagy promotes p62-dependent NRF2 expression and protection against doxorubicin toxicity. Cell Mol Life Sci. 2025. PMID: 41231272. doi:10.1007/s00018-025-05905-4. PubMed 06 Dennis MR, Zozobrado L, Reinartz DM et al.. Cardiovascular and renal effects of 5-aminoimidazole-4-carboxyribonucleoside (AICAR) in the deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt rat model of hypertension. Life Sci. 2025. PMID: 40947048. doi:10.1016/j.lfs.2025.123969. PubMed 07 Gu Y, Nguyen BL, Mishra S et al.. Nanoparticle-based methionine and AICAR delivery elicits a robust antitumor immune response. J Control Release. 2025. PMID: 40570967. doi:10.1016/j.jconrel.2025.113981. PubMed 08 Fu Y, Hou J, Yang Q et al.. Liposome-encapsulated AICAR hydrogel regulates macrophage metabolic reprogramming via SIK1 activation to alleviate osteoarthritis. J Nanobiotechnology. 2025. PMID: 40616103. doi:10.1186/s12951-025-03543-3. PubMed 09 Dolinar K, Miš K, Šopar K et al.. Diverse Inhibitors of De Novo Purine Synthesis Promote AICAR-Induced AMPK Activation and Glucose Uptake in L6 Myotubes. Biofactors. 2025. PMID: 40793247. doi:10.1002/biof.70037. PubMed 10 Liu R, Shen Y, Wei Y et al.. The central role of macrophages in skeletal muscle regeneration: Phenotypic Polarization, metabolic reprogramming, and therapeutic prospects. Biochem Pharmacol. 2026. PMID: 42069229. doi:10.1016/j.bcp.2026.118025. PubMed 11 Khan WA, Garg SS, Banyal K et al.. AMPK as a central regulator of metabolic memory: mechanisms and therapeutic opportunities. J Diabetes Metab Disord. 2026. PMID: 41574046. doi:10.1007/s40200-026-01859-x. PubMed 12 Rahman MA, Harrath AH, Jalouli M et al.. Targeting AMPK Networks for Male Reproductive Health: Mechanisms and Emerging Therapies. Cells. 2026. PMID: 42121908. doi:10.3390/cells15090808. PubMed 13 Krishna L, Srivathsa A, Anand R et al.. Targeting autophagy in Duchenne muscular dystrophy: mechanistic insights and emerging therapeutic strategies. J Med Genet. 2026. PMID: 41469190. doi:10.1136/jmg-2025-111261. PubMed 14 Piper T, Geyer H, Huelsemann F et al.. When is a sample a urine sample? Markers for urine sample authenticity assessment in sports drug testing. Bioanalysis. 2025. PMID: 41200853. doi:10.1080/17576180.2025.2580273. PubMed 15 Musial PT, Badtke PA, Zabielska-Kaczorowska MA. Purine Nucleotide Precursors in Preventing Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury. Int J Mol Sci. 2025. PMID: 41226492. doi:10.3390/ijms262110455. PubMed

Die Referenzen veranschaulichen die Forschungsliteratur zu dieser Verbindung. Alle Aussagen beziehen sich ausschließlich auf In-vitro- und Tiermodelle.

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FAQ

AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid, auch bekannt als Acadesin) ist ein niedermolekularer Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), eines zentralen zellulären Energiesensors, und ist ein breit eingesetztes Werkzeug in der Stoffwechselforschung. Es handelt sich um ein niedermolekulares Molekül, kein Peptid. Es wird ausschließlich für die Laborforschung geliefert (in vitro), nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch, die Verabreichung oder den Verzehr bestimmt.

AICAR ist ein niedermolekulares Molekül (Molekülformel C₉H₁₄N₄O₅, MW ~258,23, CAS 2627-69-2), kein Peptid, und besitzt keine Aminosäuresequenz. Es ist auch als Acadesin bekannt. Obwohl im Vial-Katalog gelistet, handelt es sich chemisch um eine niedermolekulare Forschungssubstanz, die ausschließlich für die Laborforschung geliefert wird (in vitro), nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

Beide sind niedermolekulare metabolische Forschungswerkzeuge, die auf unterschiedliche Ziele wirken: AICAR aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), während SLU-PP-332 ein Agonist der estrogenverwandten Rezeptoren (ERRs) ist. Sie unterscheiden sich zudem in der Löslichkeit — AICAR ist wasserlöslich, SLU-PP-332 in DMSO löslich. Beide werden ausschließlich für die Laborforschung geliefert (in vitro), nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.

AICAR aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), den zellulären Energiesensor, während 5-Amino-1MQ die Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) hemmt, ein Enzym im Methylierungs- und NAD⁺-Stoffwechsel. Beide sind wasserlösliche niedermolekulare Moleküle, wirken jedoch über völlig unterschiedliche Mechanismen. Beide werden ausschließlich für die Laborforschung geliefert (in vitro) und sind nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch, die Verabreichung oder den Verzehr bestimmt.

AICAR ist ein niedermolekularer AMPK-Aktivator, während MOTS-c ein aus 16 Aminosäuren bestehendes, mitochondrial abgeleitetes Peptid ist, das im Stoffwechsel untersucht wird. Das eine ist ein definiertes niedermolekulares Molekül, das andere ein Peptid, und sie unterscheiden sich in Ziel und Handhabung. Die Auswahl richtet sich nach der Forschungsfrage. Beide werden ausschließlich für die Laborforschung geliefert (in vitro), nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch, die Verabreichung oder den Verzehr bestimmt.

Diese drei niedermolekularen Moleküle wirken auf unterschiedliche Ziele: AICAR aktiviert AMPK, SLU-PP-332 ist ein ERR-Agonist, und 5-Amino-1MQ ist ein NNMT-Inhibitor. Die richtige Wahl hängt davon ab, welchen Stoffwechselweg Sie untersuchen möchten, da jedes ein anderes mechanistisches Werkzeug darstellt. Alle drei werden ausschließlich für die Laborforschung geliefert (in vitro) und sind nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch bestimmt.

AICAR erscheint aus Auflistungsgründen im Vial-Katalog, ist chemisch jedoch ein niedermolekulares Molekül (Acadesin), kein Peptid. Jede Charge wird von Dritten mit ≥99% HPLC-Reinheit geprüft und mit einem Analysenzertifikat versehen. Für die strukturelle Bestätigung niedermolekularer Moleküle wie NMR/HRMS wenden Sie sich an info@condorresearch.com, um zu bestätigen, was für eine bestimmte Charge verfügbar ist. Geliefert ausschließlich für die Laborforschung.

Ja, AICAR ist als löslich in Wasser gelistet, sodass eine wässrige Stammlösung für den analytischen Laborgebrauch vorbereitet wird; das Vial enthält 100 mg. Als wasserlösliches niedermolekulares Molekül folgt es der Standardverdünnungsrechnung auf eine Zielkonzentration. Etwaige Vorbereitungsangaben dienen ausschließlich dem In-vitro-Laborgebrauch, niemals dem menschlichen oder tierischen Gebrauch. Für Details wenden Sie sich an info@condorresearch.com.

Das ungeöffnete 100-mg-Vial bei -20°C, vor Licht geschützt, lagern (Haltbarkeit 24 Monate). Eine vorbereitete wässrige Stammlösung sollte als Labor-Arbeitslösung behandelt und kühl gehalten werden. Alle Lager- und Vorbereitungshinweise dienen ausschließlich der analytischen Laborarbeit, niemals dem menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch. Für chargenspezifische Stabilitätsdetails wenden Sie sich an info@condorresearch.com.

Ja. Jede Charge wird von einem unabhängigen Drittlabor geprüft, wobei die Reinheit mit ≥99% mittels HPLC verifiziert wird, und pro Charge wird ein Analysenzertifikat ausgestellt. Herstellerdokumentation wird nicht veröffentlicht, um die Integrität der Lieferkette zu schützen. Um das COA für eine bestimmte Charge anzufordern, wenden Sie sich an info@condorresearch.com. AICAR wird ausschließlich für die Laborforschung geliefert (in vitro).

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Apr. 2026
Reproduzierbar über alle Chargen hinweg

Dritte Bestellung bei Condor. Die Schwankungen zwischen den Chargen sind minimal, was für unsere Langzeituntersuchungen wichtig ist. Die einzeln beschrifteten Vials lassen sich leicht nachverfolgen.

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Hohe Reinheit, klare Kennzeichnung

Der lyophilisierte Kuchen war gleichmäßig und löste sich vollständig auf. Ein digitales COA-Portal wäre wünschenswert, aber das PDF auf Anfrage funktionierte problemlos.

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Verwandte Substanzen

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